吉賽生物Taqman探針法支原體檢測,基于Taqman qPCR法,針對支原體16S rRNA的保守區域序列,設計特異性引物和熒光探針(FAM標記)用于支原體DNA的檢測。本試劑盒可直接以細胞培養上清或血清等生物材料為模板,可檢測常見與不常見的支原體類型高達16種。試劑盒內添加dUTP/UNG酶體系,能避免PCR產物氣溶膠污染導致的假陽性,大幅提高檢測的準確性。
可檢測的支原體類型
M. orale* | M. mycoides | M. capricolum | M. arthritidis |
M. gallisepticum | M. hominis* | M. hyorhinis* | M. penetrans |
M. pirum* | M. salivarium* | M. synoviae | M. arginini* |
M. fermentans* | M. pneumoniae | M. genitalium | A. laidlawii* |
*:培養細胞中污染最常見的支原體類型。
產品特征
1.操作簡便,直接使用1μL細胞培養上清或血清進行檢測,無需提取DNA。
2.檢測靈敏度高,準確率高,耐受青霉素和鏈霉素或其他抑制物的影響。
3.特異性強,只能擴增支原體DNA,不會擴增細菌真菌或真核細胞的DNA。
4.檢測快速,最快1小時即可判定結果。
5.反應體系完整:配備陰性對照和陽性對照反應體系。
6.陽性對照樣本無傳染性。
1. Nikfarjam L, Farzaneh P. Prevention and detection of Mycoplasma contamination in cell culture. Cell J. 2012 Winter;13(4):203-12.
2. Molla Kazemiha V, Bonakdar S, Amanzadeh A, Azari S, Memarnejadian A, Shahbazi S, et al., Real-time PCR assay is superior to other methods for the detection of mycoplasma contamination in the cell lines of the National Cell Bank of Iran. Cytotechnology. 2016 Aug;68(4):1063-80.
注意事項
1、規范檢測操作,穿戴實驗服、手套和口罩,
2、分區域進行反應體系的配置、樣品處理與加樣和PCR 擴增,避免交叉污染。