缺血性心臟病（IHD）在全球范圍內(nèi)仍然是導(dǎo)致疾病和死亡的主要原因之一，目前的臨床干預(yù)手段不能有效恢復(fù)受損的微血管功能，因此部分心肌細(xì)胞在血運(yùn)重建后依然持續(xù)性缺血。在我國，缺血性心臟病死亡率呈明顯上升趨勢，傳統(tǒng)治療方法包括藥物治療、血管介入成形術(shù)和外科冠脈旁路移植術(shù)，這些方法雖然明顯提高了心肌梗死的生存率和生活質(zhì)量，但對壞死心肌作用有限，尤其對彌漫性冠狀動(dòng)脈病變難以奏效，心肌梗死已成為心力衰竭的首要原因。

治療性血管新生又稱“分子搭橋術(shù)”或“生物搭橋術(shù)”，為缺血性心臟病病人提供了全新的治療策略。目前治療性血管新生的方法主要包括蛋白治療、細(xì)胞治療和基因治療等。多種血管生長因子，如血管內(nèi)皮生長因子、成纖維細(xì)胞生長因子、血管生成素和肝細(xì)胞生長因子等能誘導(dǎo)缺血心肌血管新生并改善心臟功能。

2024年8月14日，環(huán)形RNA藥物-HM2002注射液首個(gè)臨床試驗(yàn)在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院正式啟動(dòng)。該研究是一項(xiàng)研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)（IIT）研究，由瑞金醫(yī)院心血管外科趙強(qiáng)教授發(fā)起，主要目的是評價(jià)在接受冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)（CABG）的缺血性心力衰竭患者中使用環(huán)形RNA藥物HM2002注射液的安全性和耐受性。環(huán)碼生物科學(xué)創(chuàng)始人王澤峰教授確認(rèn)出席第八屆circRNA研究與產(chǎn)業(yè)論壇，并發(fā)表主題演講，敬請期待！

環(huán)形RNA藥物-HM2002注射液正是專門為“治療性血管新生”打造的全新基因治療藥物，本研究的啟動(dòng)也標(biāo)志著HM2002注射液的研發(fā)進(jìn)入“臨床試驗(yàn)”階段。

趙強(qiáng)教授表示：環(huán)形RNA-HM2002注射液首次人體研究能在瑞金醫(yī)院心外科開展離不開醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)和科研發(fā)展處的支持。得益于我院積極鼓勵(lì)臨床新技術(shù)、新療法的科研政策，以及完善的科研立項(xiàng)、學(xué)術(shù)審查、倫理審查制度，本研究才能順利啟動(dòng)。

環(huán)碼生物首席執(zhí)行官湯辰翔博士表示：“環(huán)形RNA是全新的一種藥物類型，HM2002在臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出了出色的藥效及極好的安全性。感謝瑞金醫(yī)院、趙強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)對公司及產(chǎn)品的信任與支持，相信在趙教授團(tuán)隊(duì)的積極推動(dòng)下，HM2002將成為全球首款為病患帶來獲益的環(huán)形RNA藥物。”

關(guān)于環(huán)形RNA

環(huán)形RNA是一類共價(jià)閉合的單鏈RNA分子，在人體內(nèi)廣泛存在。環(huán)形RNA因?yàn)樘厥獾臉?gòu)象使其比線性RNA更穩(wěn)定，可以在體內(nèi)更持久的表達(dá)目的蛋白，在治療中發(fā)揮更持久的藥效。同時(shí)，環(huán)形RNA在不添加修飾核苷酸的情況下，免疫原性就非常低，降低了候選藥物潛在的副作用。因此，環(huán)形RNA提供了更寬的治療窗口和更好的安全性，具有潛在的臨床優(yōu)勢。

關(guān)于環(huán)碼

環(huán)碼生物是一家專注于環(huán)形RNA藥物開發(fā)的創(chuàng)新生物技術(shù)公司。與線性RNA相比，環(huán)形RNA擁有更好的穩(wěn)定性及更低的免疫原性，使其在治療領(lǐng)域擁有更大的優(yōu)勢。環(huán)碼生物完成了多項(xiàng)關(guān)鍵環(huán)形RNA技術(shù)的開發(fā)并搭建了完善的全球?qū)＠Ｗo(hù)體系，這些技術(shù)為環(huán)形RNA藥物開發(fā)鋪平了道路。環(huán)碼生物將積極推動(dòng)科學(xué)技術(shù)成就的轉(zhuǎn)化，造福廣大病患。了解更多，請?jiān)L問www.circodebio.com.